Esta norma internacional especifica: – los elementos de datos, estructuras y relaciones entre elementos de datos requeridos para el intercambio de información en el cual se identifican, de forma única y con certeza, las formas de las dosis farmacéuticas, las unidades de presentación, las vías de administración y los elementos del envasado (recipientes, cierres y dispositivos de administración) relativos a los medicamentos; – un mecanismo para la asociación de traducciones de un concepto único a distintos idiomas, lo que es una parte integral del intercambio de información; – un mecanismo para el versionado de los conceptos con objeto de seguir su evolución; – reglas para permitir a las autoridades regionales mapear los términos regionales existentes a los términos creados usando esta norma internacional, de manera armonizada y manteniendo el significado. Además, para respaldar el éxito de la aplicación de esta norma internacional se proporcionan referencias a las normas que se ocupan de la identificación de medicamentos (IDMP) y de la mensajería para información de medicamento, tal y como se requiere.
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