Normas revisadas de IDMP para mejorar la descripción de los medicamentos en todo el mundo

 

Se está revisando una serie de estándares llamados estándares IDMP (Identificación de Medicamentos) que traerá una serie de beneficios para los pacientes y la comunidad de atención médica. La implementación de estos estándares debería simplificar el intercambio de información entre las partes interesadas y mejorar la interoperabilidad de los sistemas en el campo médico.

Los estándares IDMP y las especificaciones técnicas, que comprenden ISO 11616, ISO 11615, ISO / DIS 11238, ISO / TS 20451, ISO / TS 20443 e ISO / TS 19844, respaldan las actividades de las agencias de medicamentos de todo el mundo. Estos abarcan una variedad de actividades normativas relacionadas con el desarrollo, el registro y la gestión del ciclo de vida de los medicamentos, así como con la farmacovigilancia y la gestión de riesgos.

Christian Clay, Consultor Senior de Salud para GS1 Global Office y Coordinador del grupo de trabajo 6, Farmacia y negocios de medicamentos, del comité técnico ISO / TC 215, Informática de la salud, explica: "Los estándares IDMP son esenciales para una asistencia sanitaria cada vez más integrada. Proporcionan la arquitectura precisa para la informatización de la información sobre medicamentos en todo el mundo. Cuando los reguladores adoptan IDMP, su capacidad para inter-operar entre ellos hace que el cuidado del paciente sea más seguro; esto es, por ejemplo, un gran beneficio para los informes de eventos adversos y para documentar la medicación en los registros de los pacientes”.

Para cumplir los objetivos principales de la regulación de medicamentos y farmacovigilancia, es esencial el intercambio confiable de información sobre medicamentos de manera sólida y coherente. Los estándares de IDMP respaldan completamente esto y es por eso que una revisión de los estándares fue considerada oportuna.

 

Las normas ISO IDMP cubren los siguientes aspectos para describir un medicamento:

"La revisión se ha vuelto necesaria como consecuencia del desarrollo de guías de implementación de IDMP (que toman la forma de cuatro especificaciones técnicas de CEN[1] ISO). El estándar general no ha cambiado realmente, pero ha ganado en facilidad de uso para los implementadores. Al desarrollar guías de implementación, ha sido posible desplazar cierta información detallada del estándar mismo a su correspondiente guía de implementación ", dice Christian Hay.

 Nota 1: CEN: Comité Europeo de Normalización

"Al publicar los estándares ISO IDMP en 2012, la comunidad ha podido comprender un posible cambio fundamental en cada modelo de datos respectivo, que actualmente es muy diverso. Habiendo aprendido de las reacciones de los usuarios, los líderes del proyecto IDMP han iniciado un ambicioso programa de desarrollo de normas, que consiste en trabajar en guías de implementación (es decir, las cuatro especificaciones técnicas de CEN ISO). Ahora, uno puede esperar la creación de material educativo y una implementación uniforme tanto por parte del fabricante como del regulador. Paralelamente, IDMP proporciona una base para soluciones de TI existentes o nuevas, como prescripciones, informes de medicamentos, diccionarios de productos medicinales para uso clínico y más ", agrega.

 

El uso de ISO IDMP dentro de las actividades regulatorias brinda beneficios a los reguladores, la industria y, en última instancia, a los pacientes. "La tendencia hacia estándares globales continúa en aumento. No me puedo imaginar el mundo sin IDMP, cuyo programa de implementación va a durar varios años. Sin IDMP, la fragmentación de la información existente por país o región causaría un aumento de los riesgos para los pacientes en todo el mundo, no solo aquellos que viajan, sino quienes se enfrentan a la salud móvil o a la globalización de las cadenas de suministro ", explica Christian Hay.

 

Los estándares ISO IDMP fueron desarrollados por el comité técnico ISO / TC 215, Informática de la Salud, cuya secretaría está en manos de ANSI, miembro de ISO para los Estados Unidos. Ahora está disponible a través de su miembro nacional de ISO o a través de la tienda ISO.

"Al publicar los estándares ISO IDMP en 2012, la comunidad ha podido comprender un posible cambio fundamental en cada modelo de datos respectivo, que actualmente es muy diverso. Habiendo aprendido de las reacciones de los usuarios, los líderes del proyecto IDMP han iniciado un ambicioso programa de desarrollo de normas, que consiste en trabajar en guías de implementación (es decir, las cuatro especificaciones técnicas de CEN ISO). Ahora, uno puede esperar la creación de material educativo y una implementación uniforme tanto por parte del fabricante como del regulador. Paralelamente, IDMP proporciona una base para soluciones de TI existentes o nuevas, como prescripciones, informes de medicamentos, diccionarios de productos medicinales para uso clínico y más ", agrega.

 

El uso de ISO IDMP dentro de las actividades regulatorias brinda beneficios a los reguladores, la industria y, en última instancia, a los pacientes. "La tendencia hacia estándares globales continúa en aumento. No me puedo imaginar el mundo sin IDMP, cuyo programa de implementación va a durar varios años. Sin IDMP, la fragmentación de la información existente por país o región causaría un aumento de los riesgos para los pacientes en todo el mundo, no solo aquellos que viajan, sino quienes se enfrentan a la salud móvil o a la globalización de las cadenas de suministro ", explica Christian Hay.

 

Los estándares ISO IDMP fueron desarrollados por el comité técnico ISO / TC 215, Informática de la Salud, cuya secretaría está en manos de ANSI, miembro de ISO para los Estados Unidos. Ahora está disponible a través de su miembro nacional de ISO o a través de la tienda ISO.

 

Traducido del artículo elaborado por Katie Bird en Octubre 20 2017

Publicada originalmente en: https://www.iso.org/news/ref2234.html